诺泰生物:全年业绩增长超预期制剂+多肽原料药持续放量(民生证券研报)

发布时间: 2024-01-03 22:06:34 |   作者: 新闻资讯
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  司美格鲁肽原料药获得FDAFALetter,制剂+多肽原料药持续放量。公司近期收到FDA签发的司美格鲁肽原料药DMFFirst Adequate Letter,证明司美格鲁肽API已通过技术审评、质量得到FDA认可,能够完全满足关联制剂客户的ANDA申报要求。诺泰生物的司美格鲁肽原料药主要供应国内及海外仿制药企研发阶段使用,目前已销往中国、欧美、印度等多地区市场,受益于全球GLP-1市场的迅速增加,下游客户对司美格鲁肽的研发热情和原料药需求保持旺盛,我们预计今年司美格鲁肽原料药销售将明显提升。此外随着甲流等病毒替代新冠并逐步占据主导地位,国内磷酸奥司他韦胶囊需求量快速上涨,拉动公司磷酸奥司他韦胶囊、磷酸奥司他韦原料药的销售放量。

  可转债顺利发行,大多数都用在建设寡核苷酸和原料药新产能。公司发行总额为4.34亿元的可转换债券“诺泰转债”,期限为2023年12月15日至2029年12月14日,初始转股价格42.73元/股,申购日为2023年12月15日。公司募投资金大多数都用在“寡核苷酸单体产业化生产项目”1.32亿元、“原料药制造与绿色生产提升项目”2.10亿元、“原料药产品研制项目”0.32亿元、“补充流动资金项目”0.60亿元,有助于公司拓展寡核苷酸药物领域和进一步丰富原料药品种储备,逐步的提升公司在多肽及小分子领域的综合竞争力。

  投资建议:诺泰生物长期深耕多肽领域,拥有行业领先的技术能力和优质的全球客户群体,自主选择产品和定制产品双轮驱动、高速发展。我们预计2023-2025年公司归母净利润分别为1.55/1.96/2.65亿元,对应PE分别为58/46/34倍,维持“推荐”评级。

  风险提示:需求下降风险、技术创新风险、核心技术人员流失风险、行业竞争加剧风险、宏观环境风险、汇率风险等。

  免责声明:本文内容与数据仅供参考,不构成投资建议,使用前请核实。据此操作,风险自担。

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  每经AI快讯,2023年12月28日,民生证券发布研报点评诺泰生物(688076)。 事件:2023年12月27日,公司发布2023年业绩预告,预计全年实现营业收入9.00~10.00亿元,同比增长38.19%~53.54%;归母净利润1.50~1.60亿元,同比增长16.18%~23.93%;扣非归母净利润1.50~1.60亿元,同比增长80.52%~92.56%。单季度看,Q4公司预计实现收入1.91~2.91亿元,同比增长(-29.18%)~7.99%;归母净利润0.58~0.68亿元,同比增长(-23.21%)~(-10.04%);扣非归母净利润0.62~0.72亿元,同比增加(-13.27%)~0.79%。 司美格鲁肽原料药获得FDAFALetter,制剂+多肽原料药持续放量。公司近期收到FDA签发的司美格鲁肽原料药DMFFirstAdequateLetter,证明司美格鲁肽API已通过技术审评、质量得到FDA认可,可以满足关联制剂客户的ANDA申报要求。诺泰生物的司美格鲁肽原料药主要供应国内及海外仿制药企研发阶段使用,目前已销往中国、欧美、印度等多地区市场,受益于全球GLP-1市场的快速增长,下游客户对司美格鲁肽的研发热情和原料药需求保持旺盛,我们预计今年司美格鲁肽原料药销售将显著提升。此外随着甲流等病毒替代新冠并逐步占据主导地位,国内磷酸奥司他韦胶囊需求量快速上涨,拉动公司磷酸奥司他韦胶囊、磷酸奥司他韦原料药的销售放量。可转债顺利发行,主要用于建设寡核苷酸和原料药新产能。公司发行总额为4.34亿元的可转换债券“诺泰转债”,期限为2023年12月15日至2029年12月14日,初始转股价格42.73元/股,申购日为2023年12月15日。公司募投资金主要用于“寡核苷酸单体产业化生产项目”1.32亿元、“原料药制造与绿色生产提升项目”2.10亿元、“原料药产品研发项目”0.32亿元、“补充流动资金项目”0.60亿元,有助于公司拓展寡核苷酸药物领域和进一步丰富原料药品种储备,不断提升公司在多肽及小分子领域的综合竞争力。 投资建议:诺泰生物长期深耕多肽领域,拥有行业领先的技术能力和优质的全球客户群体,自主选择产品和定制产品双轮驱动、快速地发展。我们预计2023-2025年公司归母净利润分别为1.55/1.96/2.65亿元,对应PE分别为58/46/34倍,维持“推荐”评级。 风险提示:需求下降风险、技术创新风险、核心技术人员流失风险、行业竞争加剧风险、宏观环境风险、汇率风险等。 (来源:慧博投研) 免责声明:本文内容与数据仅供参考,不构成投资建议,使用前请核实。据此操作,风险自担。 (编辑曾健辉)

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