识别假药教你几招

发布时间: 2023-08-25 14:34:50 |   作者: 新闻资讯
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  塘沽药监管理局的工作人员提醒市民,买到了假药或不能确定药品的真假,可以到药监局去咨询或鉴定。根据《药品管理法》规定:生产、销售假劣药品的,要没收违法来得到的并处2至5倍的罚款,情节严重的可以撤销其《药品经营许可证》。

  另外,为了安全起见购买药品时,一定要到正规的药品经营单位,并且要向销售商索要购货凭证,以备出现纠纷做处理时作证。另一方面,也要留心一些鉴别药品的小常识。

  如何鉴别药品真假首先要明白什么是假药什么是劣药。如果一种药物具有以下情形之一,为假药:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。有以下情形之一的药品,按假药论处:国务院药监管理部门规定禁止使用的;依照药品管理法必须经批准而未经批准生产、进口,或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的;变质的;被污染的;使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有以下情形之一的,按劣药论处:未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;非间接接触药品的包装材料和容器未经批准的;擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;其他不符合药品标准规定的。

  从药品批准文号上:药品批准文号是卫生行政部门或药监管理部门允许企业生产某药品的法定文号,必须在成品外包装上予以清楚标明,否则即为假药。除药品批准文号外,药品包装上还一定要标注明确生产企业名、注册商标、产品批号。“三无”药品,即无批准文号、无注册商标、无生产厂商的药品,亦为假药。

  从药品效期上:药品的效期分有效期和失效期。药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合相关规定的期限。药品的使用说明书上应注明有效期限。药品的失效期是指药品从生产制造之日起或自检验合格之日起到规定的有效期满的时间。一般注明了有效期的药品,在它的瓶贴或盒贴标签上除了标明生产批号外,还注有失效期。超过有效期(达到失效期)的药品,即为劣药。识别药品是否超过有效期要结合药品的生产批号和有效期限判断。

  从药品外观性状上:识别药品外观性状是判断药品是否变质的一个很重要的方法。主要通过人的眼、鼻等感觉器官来观察或通过是否有异味来鉴别。片剂、胶囊是否受潮粘连或出现松片、裂片、变色,或有斑点、发霉等现象。

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