印度孟买2021年3月3日 /美通社/ -- Cipla Limited（孟买证券交易所股票代码：500087）（纽约证券交易所股票代码：CIPLA EQ）（简称为“西普拉”或“Cipla”）今日宣告，其20 mg舒马曲坦鼻腔喷剂简略新药请求（ANDA）取得美国食物和药物管理局（U.S. FDA）的终究同意。

  Cipla的美国药典20 mg舒马曲坦鼻腔喷剂是葛兰素史克（GlaxoSmithKline）Imitrex®鼻腔喷剂的一个AB级通用医治非专利药版别。

  Imitrex®鼻腔喷剂是一种血清素（5-HT1B/1D）受体激动剂（曲普坦），适用于成人既有或无前兆性偏头痛的急性医治。

  依据IQVIA（IMS Health）的数据，到2020年12月的12个月期间，Imitrex® 20mg鼻腔喷剂及其非专利药在美国的销售额约为5330万美元。